-
,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O
-
100ml水中。(4)磷标准溶液ρ[(P)=50mg/L]:0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,于1L容器瓶中定容。4、主要仪器设备。分光光度计。5、分析步骤准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液5~20ml
-
。 抗坏血酸,100g/L溶液:溶解10g抗坏血酸(C6H8O6,C.P.)于水中,并稀释至100ml。此溶液储于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。 4.4 钼酸盐溶液: 溶解13g钼酸铵[(NH4
-
—60分钟。3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中,冲冼时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶,待完全冷却后,用水定容,用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。同时做空白试验。4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中
-
H2O2的量应逐次减少,消煮到溶液呈无色或清亮后(应该为水的颜色),再加热约5-10min,以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下,冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗,洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中,用水定容,摇匀。过滤或放置
-
滤液100mL移至500mL分液漏斗中。4)净化向上步的滤液中加入10~15g氯化钠,使溶液处于饱和状态。猛烈振摇2~3min,静置10min,使丙酮与水相分层,水相用50mL二氯甲烷振摇2min,再静置分层。将丙酮与二氯甲烷提取液合并,并经
-
。 2 试剂和溶液 钼酸钠;柠檬酸;硝酸;硝酸溶液(1+1);喹啉(不含还原剂);丙酮。 喹钼柠酮试剂: ①称70g钼酸钠于400ml烧杯中,加入100ml水溶解; ②称60g柠檬酸于1000 ml烧杯中,加入100ml水,溶解
-
(NH4CH3COO)。④冰∠酸(CH3COOH):ρ=1.055。⑤乙酰丙桐(CHO2):ρ=0.975。⑥乙酰丙酮溶液:0.25%(VV),称25g乙酸铵,加少量水溶解,加3ml冰乙酸及0.25ml新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至100ml
-
,带聚四氟乙烯(PTFE)内衬的盖。④气相色谱仪,具火焰光度检测器,用于磷的测定,测定波长为525nm,积分仪和柱子。⑤注射器:5、10、50和100ml,用于配制不同浓度的标准溶液。⑥容量瓶:500、10、2ml。⑦小型超声波清洗器。三
-
容量瓶中,用丙酮稀释至刻度,采用同样方法配制成4组农药混合标准储备溶液。使用前用丙酮稀释成所需质量浓度的标准工作液。5仪器设备5.1气相色谱仪,带有双火焰光度检测器(FPD磷滤光斤),双自动进样器,双分流/不分流进样口。5.2分析实验室常用